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欧盟射频暴露新标准落地:0mm 测试条件改写穿戴设备合规

EN 50566:2017/A2:2025 已列入 RED 协调标准清单,最大变化是把身体接触距离从 5mm 收紧到 0mm。本文梳理 18 个月过渡期的算法、监管口径的误读点和企业排期要点。

2026 年 9 月 7 日,欧盟官方公报发布实施决定 (EU) 2026/2003,EN 50566:2017/A2:2025 正式列入 RED 指令 2014/53/EU 的协调标准清单。这份标准管的是 30MHz 至 6GHz、使用距离人体 200mm 以内设备的射频暴露评估——手机、智能手表、TWS 耳机、穿戴设备、内置无线模块的服装,都在范围内。

与过去最大的不同是测试条件:A2:2025 把身体接触距离的默认评估条件压到 0mm,也就是设备直接贴住人体。SAR 限值没有变,仍是 10g 组织平均 2.0W/kg,但测试距离一收紧,同样的产品读数会明显抬升。

一、5mm 到 0mm 意味着什么

此前不少产品是按 5mm 空气间隙评估的,靠设备与人体之间那点距离把 SAR 值压下来。改成 0mm 后,这层余量消失。原先刚好卡在限值边缘的设计,很容易直接超标。

受影响最直接的是长期贴身使用的品类:智能手表与手环、TWS 耳机、佩戴式健康监测设备、内置无线模块的功能性服装。这几类产品本来就没有 5mm 的余地可退。

二、18 个月过渡期怎么算

过渡期自 2026 年 9 月 7 日起算,到 2028 年 3 月 7 日结束,共 18 个月。规则分三段:

  • 过渡期内做新的 CE-RED 认证,可以选 A1:2023 或 A2:2025,但同一份申请不能混用两套版本;
  • 过渡期内已按 A1:2023 取证并合法投放的产品,可以继续销售;
  • 2028 年 3 月 7 日之后新提交的 RED 认证申请,强制使用 A2:2025 的 0mm 条件。

配套的国标转化也有明确时点:各成员国须在 2026 年 10 月 31 日前完成本国标准转化,2028 年 10 月 31 日前废止与 A2:2025 冲突的旧版国家标准。

三、监管口径里容易误读的一条

过渡期拿到的 A1 认证,不等于永久豁免 0mm 测试。市场监管机构区分两种情形:过渡期截止前已合法投放、且仅在欧盟境内消化库存的产品,抽查时仍可沿用 5mm 的评估条件;新投放市场的产品,则要按新规判断。

换句话说,A1 证书给的是时间,不是豁免。备货节奏一旦跨过 2028 年 3 月,库存和在售就要分开算账。

四、企业现在该做的四件事

  • 盘点产品线,标出 200mm 内贴身使用的机型,优先排期;
  • 调取现有 SAR 报告,确认测试距离是 5mm 还是 0mm;
  • 对 5mm 达标但余量不足两成的机型,直接按 0mm 重新评估,不要等过渡期结束;
  • 2026 年 10 月 31 日各国转化完成后,核对目标市场是否已引用 A2:2025。

五、影响判断

这次修订的成本不在多测一次,而在可能推翻结构设计。0mm 条件下不达标的机型,往往要改天线位置、调整发射功率或增加屏蔽,等于重做一轮硬件验证。18 个月看着长,但从改设计到重新出报告,走完一轮通常要三到五个月。排期晚一个季度,就容易撞上 2028 年 3 月那道时间墙。