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CE 认证的本质不是「拿一张证」，而是制造商自己做符合性声明并对产品负责。实验室出具的是测试报告，真正具有法律效力的是 DoC（Declaration of Conformity，符合性声明）。这份文件写错，前面的测试做得再全也不成立。
在多数欧盟指令下，CE 标志的取得方式是制造商自我声明，而非官方发证。DoC 就是这份声明的载体，它申明产品符合哪些指令、依据哪些协调标准，并由制造商承担相应法律责任。市场监管机构查验时，先看 DoC，再看技术文件。
1. 引用过期标准。标准已被新版取代，DoC 仍写旧版编号。这是抽查中最容易被抓的问题。
2. 指令漏列。产品同时涉及 EMC 与 LVD，DoC 只写了 EMC。漏列即视为未声明该指令的符合性。
3. 型号范围过宽。写「全系列产品」，却无法与测试报告覆盖的型号对应。
4. 由实验室代签。DoC 必须由制造商或其授权代表签署，第三方机构不能代为签署。
5. 语言与随附方式不当。DoC 需随产品提供，通常要求使用产品销往国的官方语言，电子形式一般可接受但需可获取。
多数欧盟指令要求技术文件自产品投放市场之日起保存 10 年。文件内容包括：产品描述与图纸、风险评估、测试报告、DoC 副本、说明书、以及供应链相关记录。保存不等于归档完事，市场监管机构索要时应在规定期限内提供。
测试解决的是「产品行不行」，DoC 解决的是「你能不能证明产品行」。两者缺一不可。