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检测服务 》 有害物质检测 》 REACH(SVHC)

REACH(SVHC)

欧盟REACH-SVHC高度关注物质检测,REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。

什么是REACH法规?

REACH法规对在欧盟市场上销售的产品提出了包括注册、限制、授权、通报等要求,要求制造商和进口商都要履行相应的义务。同时按批次公布包括致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害关注物质SVHCSubstance of Very High Concern)的清单,更有针对性的对高关注物质进行管控和限制,以此来保障人类的健康和环境。

REACH法规管控的对象是化学物质,主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质,几乎覆盖了所有的行业。凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品, 必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

欧盟颁布REACH 的两个最主要目的是:加强对人类健康和环境的保护,提高欧盟化学工业的竞争力。在2001 年2 月出版的白皮书《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认七个主要实施目标:1.保护人类健康和环境; 2.保持和加强欧盟化学工业的竞争力; 3.预防内部市场的分裂; 4.增加透明度; 5.与国际接轨; 6.促进非动物实验; 7.符合欧盟在WTO下的国际义务。

REACH测试标准

EC No 1907/2006

REACH报告申请流程

1、提供产品相关资料报价;
2、填写申请表、回签合同、提供测试样品;
4、实验室对样品进行REACH检测;
5、测试合格,签发REACH报告。

REACH指令管控物质

REACH标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外,该法规将原指令集76/769/EC并入其附录17,从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。根据REACH法规,有下列之一的物质,可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:

CMR类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;

PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;

vPvB类:永久性和高生物积累物质;

    可能对人类健康环境产生严重影响的物质;

REACH清单更新历程

最新SVHC清单,共计201项,检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测,而这个清单还在不断的增加。欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,但是在2013年前,将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有最危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。

2008年10月28日,ECHA发布第一批SVHC清单,共15项;
2010年01月13日,ECHA发布第二批SVHC清单(14项),共计29项;
2010年03月30日,ECHA将丙烯酰胺列入第二批SVHC清单,共计30项;
2010年06月18日,ECHA发布第三批SVHC清单(8项),共38项;
2010年12月15日,ECHA发布第四批SVHC清单(8项),共计46项;
2011年06月20日,ECHA发布第五批SVHC清单(7项),共计53项;
2011年12月19日,ECHA发布第六批SVHC清单(20项),共计73项;
2012年06月18日,EHCA发布第七批SVHC清单(13项); 同时,将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC
清单中,即,将第二批SVHC清单减少为13项,共计84项;
2012年12月19日,ECHA发布第八批SVHC清单(54项),共计138项;
2013年06月30日,ECHA发布第九批SVHC清单(6项),共计144项;
2013年12月16日,ECHA发布第十批SVHC清单(7项),共计151项;
2014年06月16日,ECHA发布第十一批SVHC清单(4项),共计155项;
2014年12月17日,ECHA发布第十二批SVHC清单(6项),共计161项;
2015年06月15日,ECHA发布第十三批SVHC清单(2项),共计163项;
2015年12月17日,ECHA发布第十四批SVHC清单(5项),共计168项;
2016年06月20日,ECHA发布第十五批SVHC清单(1项),共计169项;
2017年07月10日,ECHA发布第十七批1项SVHC清单,共计174项,同时,对已在清单中的双酚A,BBP,DEHP,DBP,DIBP 这五个物质,增加了对人体的内分泌干扰属性;
2018年01月15日,ECHA发布第十八批7项SVHC清单,共计181项。同时对已在清单中的双酚A进行了更新。
2018年6月27日, ECHA发布第十九批10项SVHC清单,共计191项。
2019年1月15日,ECHA发布第二十批6项SVHC清单,共计197项。
2019年7月16日,ECHA发布第二十一批4项SVHC清单,共计201项。

2020年1月16日,ECHA发布第二十二批2项SVHC清单,共计205项。

2020年6月16日,ECHA发布第二十三批2项SVHC清单,共计209项。

2021年1月19日,ECHA发布第二十四批2项SVHC清单,共计211项。

随着SVHC候选清单的不断更新,企业面临的管控要求越来越多。企业需提高自己产品的风险意识,在物质列入SVHC候选清单后六个月内,符合条件的企业需要完成物品中的SVHC通报。建议企业及早对供应链展开调查,以从容应对法规变化。


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